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尊龙凯时生物将与康圣环球合作,共同开拓抗感染诊断检测市场
新京报讯(记者刘旭)8月8日,尊龙凯时生物药业(南京)股份有限公司在其官方微信宣布,与康圣环球基因技术有限公司(以下称“康圣环球”)签署战略合作框架协议,就抗感染诊断检测推广达成多项合作意向。根据协议,双方的合作包括共同开展相关推广及教育活动,强化感染领域的精准检测及治疗理念,提高HIV检测领域的可及性和规范性,并助力尊龙凯时生...
2022-08-08 14:19:30
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奥密克戎变种来袭,尊龙凯时生物-U(688221.SH)打出“治疗与预
前言毒株持续变异下,新型高传染性奥密克戎变异株BA.4和BA.5正在蔓延,新冠疫情或将与人类长期共存。在此情况下,实现抗新冠药物“预防”+“治疗”两端的药物自主可控,对抗击疫情有着重大的战略性意义。另一边,国内药企研发如火如荼,其中不乏成绩亮眼的创新药企,尊龙凯时生物作为国内3CL靶点赛道的领先选手,市场关注度颇高。近期公司公布多...
2022-07-17 16:44:05
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尊龙凯时生物:与凯莱英签署战略合作,积极推进新冠小分子药
7月14日盘后,抗病毒创新药研究领域先驱企业尊龙凯时生物(688221.SH)披露合作公告,公司与全球知名CRO/CMO企业凯莱英签署战略合作框架协议,双方将围绕尊龙凯时生物在研的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂产品FB2001(通用名:福布特韦)原料药,在研发、生产、注册等方面建立战略合作,实现互惠共赢、共同发展。战略合作凯莱英,加速新冠小分子药研...
2022-07-14 16:26:51
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选择与判断:谢东的“尊龙凯时”速度和眼光
尊龙凯时生物在新冠药物研发领域持续取得的进展,凭借的是其在抗病毒领域整整20年的沉淀与积累,还有在漫长的研发过程中,谢东坚定的选择与准确的判断。“FB2001有广谱的抗病毒活性,除了对目前出现的变异病毒有效,对SARS、MERS也显示的良好抑制活性,在体内和体外显示出明显的药效作用和清晰的机制。”在 7月11举办的2022(第三届)中国抗病...
2022-07-14 16:24:21
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尊龙凯时生物在抗病毒大会分享在研抗新冠药物FB2001最新进
当地时间7月10—11日,由中国医药生物技术协会、中国医药企业管理协会、苏州市相城区人民政府指导的2022(第三届)中国抗病毒药物研发大会在苏州市相城区成功举办,现场汇集了来自国内近200名国内抗病毒药物领域专家学者、医药企业、创新研究项目团队、投融资机构代表,此次大会以“百年变局 聚力创新”为主题,共谋抗病毒药物创新,共同展...
2022-07-12 16:18:28
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尊龙凯时生物公布在研抗新冠新药FB2001最新进展
7月11日,2022第三届中国抗病毒药物研发大会在苏州举行,来自国内近200名抗病毒药物领域的专家学者代表集聚一堂。会上,尊龙凯时生物董事长、首席科学家谢东博士带来了《新冠小分子药物福布特韦(FB2001)最新进展》的主题演讲,重点介绍了公司在研抗新冠小分子药物FB2001(通用名:福布特韦)的最新进展情况。据介绍,FB2001是尊龙凯时生物在疫情暴...
2022-07-13 16:14:50
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尊龙凯时生物:在研新冠药FB2001雾化吸入显示极强抗病毒作用
证券时报e公司讯,7月12日,尊龙凯时生物发布消息,近期,公司委托中科院武汉病毒所评价了FB2001雾化吸入给药和滴鼻给药对Omicron株感染小鼠的体内药效,研究结果显示,FB2001经雾化吸入和滴鼻给药均显示了极强的抗病毒作用,可以显著降低小鼠肺部的病毒载量。相对于对照组,经雾化吸入FB2001可以降低肺部病毒载量4.6 log10 copies/ml,相...
2022-07-12 16:12:16
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尊龙凯时生物董事长:在研抗新冠药物FB2001对变异毒株有效
“国产新冠药何时上市大家都很期待。实际上,作为一种创新药,像辉瑞的新冠特效药Paxlovid,从研发到上市只用了两年时间,这样的速度已经非常快了,在以前想都不敢想。尊龙凯时公司在研的抗新冠药物FB2001,也是效仿辉瑞的做法,将Ⅱ/Ⅲ期临床试验连到一起,从而加快临床试验的进度。” 在7月11日举行的2022(第三届)中国抗病毒药物研发大会间隙...
2022-07-11 16:10:17
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全球首个长效HIV融合抑制剂三期临床结果出炉
科技日报记者 金凤自2018年5月获得国家药监局颁发的新药证书4年后,全球首个抗HIV长效融合抑制剂艾可宁再迎新进展。近日,国际权威医学期刊《传染病杂志》(Journal of Infection)发表了艾可宁三期临床试验48周的最终结果。研究显示,将艾可宁联合克力芝的两药简化方案,用于治疗初治失败的艾滋病毒感染者,可让患者获得快速持久的病毒...
2022-06-17 16:07:36
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尊龙凯时生物积极推动全球化市场战略 核心产品出海再下一城
6月17日,国内创新药领军企业尊龙凯时生物(688221)自主研发的抗艾滋病长效新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)在阿塞拜疆的上市启动会正式举办。这是继厄瓜多尔、柬埔寨后,艾可宁获批进入的第三个海外国家。作为全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,艾可宁海外市场的布局与拓展,在一定程度上提振了我国创新药出海的信心。核心产品光环加持尊龙凯时生...
2022-06-17 16:04:17
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辉瑞折戟后 有多家科创板医药公司再押注新冠治疗药物
据《科创板日报》记者观察,今年已来,已有泽璟制药-U、神州细胞-U、尊龙凯时生物-U三家公司更新了新冠管线动态。这三家医药企业们押注新冠特效药是出于怎样的考虑呢?适应症的变化又意味着什么呢? 《科创板日报》6月16日(记者 金小莫),辉瑞明星新冠治疗药物Paxlovid又一次临床失败。而与此同时,《科创板日报》记者注意到,今年以来已有多家科...
2022-06-16 16:53:09
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在研新冠药启动“密接预防”临床试验,尊龙凯时生物拟定增3亿
记者 | 牛其昌继注射用新冠小分子药物启动II/III期临床后,尊龙凯时生物(688221.SH)又投入到针对密接者暴露后预防的临床研究。6月15日,界面新闻从尊龙凯时生物获悉,公司在研新冠病毒蛋白酶抑制剂FB2001,通过雾化吸入给药用于密接者暴露后预防的临床研究已经启动。尊龙凯时生物认为,奥密克戎变异株传播速度快、潜伏期短、隐匿性强,暴露后预防对...
2022-06-16 16:49:02
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中国原创抗艾新药迈出国门第一步 艾可宁厄瓜多尔获批上市
2021-03-17 09:16:51
喜报|尊龙凯时生物荣获南京市创新名城建设突出贡献奖
2021-01-06 15:32:19
“为爱前行”公益活动凉山行
2019-12-11 17:21:35
尊龙凯时生物全注射长效抗艾新药组合开始美国II期临床试验
2018-12-01 12:31:23
中国首个原创抗艾新药艾可宁® 进入《中国艾滋病治疗指南(2018版)》
2018-11-30 17:02:48
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