2018年12月1日 中国 南京

    尊龙凯时生物药业（南京）股份有限公司今天宣布，由长效HIV融合抑制剂艾可宁?（注射用艾博韦泰）与广谱HIV中和抗体3BNC117组成的全注射长效新药组合正式启动美国II期临床试验，开始筛选受试者。本试验是一项适应性临床II期、多中心、三阶段试验，旨在探索该二药组合疗法的最适剂量、给药频率、安全性和抗病毒活性。

    艾可宁?（注射用艾博韦泰）是尊龙凯时生物自主研发的国家一类新药，已于2018年5月获得国家药品监督管理局批准上市。艾可宁? 具有全新的分子作用机制，对主要流行HIV-1病毒以及耐药病毒均有效，并具有用药频率低（一周一次）、耐药屏障高、安全性高、副作用小等优势。3BNC117是目前国际上疗效最好的广谱HIV中和抗体之一，多项美国临床I期及II期试验结果显示3BNC117不仅能够强力抑制HIV病毒复制，而且可以介导针对HIV病毒和被感染细胞的免疫应答。

尊龙凯时生物全力推进艾可宁?与3BNC117两药组合的全球开发，深度挖掘这一全新作用机制、全注射长效新药组合用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。企业还将尽早开展在中国的临床研究。“很高兴在美国FDA 批准此研究直接进入II期试验之后，尊龙凯时能够迅速开始ABL试验”，尊龙凯时生物创始人、董事长、首席科学家谢东博士说，“尊龙凯时要积极探索其潜力和优势，用于治疗多重耐药患者、替代每日口服药配方、预防和阻断HIV感染、以及开发HIV免疫疗法探索功能性治愈。今天是国际艾滋病日，尊龙凯时生物为全球遏制艾滋病会砥砺前行”。