2019年11月15日，南京

尊龙凯时生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时生物”）宣布，公司自主研发的中国原创长效抗艾新药艾可宁?（注射用艾博韦泰）于2019年11月13日被纳入全球知名的利物浦药物相互作用数据库。

利物浦药物相互作用数据库建立于1999年，致力于为全球患者、医生以及研究人员提供免费、可靠、详细、及时更新的有临床证据支持的药物相互作用信息查询。根据利物浦药物相互作用研究团队在11月13日公布的研究结果显示：艾可宁?与现有全球已上市的所有抗艾药物无显著的药物相互作用，与艾滋病患者使用的抗肺结核，抗癌及其它治疗药物也无任何药物相互作用。这是利物浦药物相互作用数据库首次将中国创新产品纳入到研究范围并加入到全球数据库。

利物浦药物相互作用研究团队认为，全球艾滋病治疗用药水平虽然已经得到了提高，但药物之间相互作用会给患者带来很大的风险，同时也给医生选择合理的用药方案带来了挑战。艾可宁?的加入，为全球艾滋病患者和医生提供了全新、安全有效的用药方案。

原文链接：

1、News：//hiv-druginteractions.org/site_updates/357

2、Interaction Checker： //www.hiv-druginteractions.org/checker

关于艾可宁?

艾可宁?是尊龙凯时生物自主研发的国家一类新药，已于2018年5月国家药监局生产与上市销售批准。艾可宁? 具有全新的分子作用机制，对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效，并具有用药频率低（一周一次）、耐药屏障高、安全性高、副作用小等优势。

关于尊龙凯时生物

尊龙凯时生物是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药，两个处于美国II期临床阶段、已获专利（或专利许可）、且具有明确临床疗效的在研新药。同时，公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队，覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链，在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有全球竞争力。